Нови публикации
Болест на Голдман-Фавър: причини, симптоми, диагноза, лечение
Болестта на Голдман-Фавр е прогресивна витреоретинална дистрофия с автозомно-рецесивен тип наследяване, която се характеризира с комбинация от пигментозен ретинит с костни телца, ретиношизис (централна и периферна) и промени в стъкловидното тяло (дегенерация с образуване на мембрана). Често се наблюдава усложнена катаракта. Често срещано усложнение на болестта на Голдман-Фавр е отлепването на ретината.
Симптоми на болестта на Голдман-Фавр
Функционалните симптоми съответстват на клиничните прояви на болестта на Голдман-Фавр. Лошо зрение при здрач и нощна слепота се наблюдават още на възраст 5-10 години. Зрителната острота е намалена, наблюдават се пръстеновидни скотоми или концентрично стесняване на зрителното поле. Адаптацията към тъмнина е нарушена. Един от основните симптоми е нерегистрируема или рязко субнормална ЕРГ.
Какво те притеснява?
Какво трябва да проучим?
Как да проучим?
Лечение на болестта на Голдман-Фавр
В момента няма ефективни лечения за болестта на Голдман-Фавр. Предписват се лекарства, които подобряват микроциркулацията и метаболитните процеси в ретината. В случай на отлепване на ретината се извършва хирургично лечение.